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Queridos compañer@s, 

Desde GETHI seguimos nuestra andadura en este año 2018 que comenzamos con nueva junta directiva y teniendo el honor de ser recibidos por su Majestad la Reina en el Palacio de La Zarzuela.
Actualizamos en esta news los proyectos y novedades en Tumores Raros e Infrecuentes y, como siempre, ¡os animamos a participar en todos ellos!

¡Esperamos seguir contando con tu inestimable apoyo y colaboración!

GETHI envía 3 comunicaciones al XV Congreso SEOM

La edición 2018 del Congreso SEOM cuenta con varias comunicaciones enviadas desde el Proyecto Registros de Tumores de GETHI. Un orgullo para todo el Grupo y especialmente para sus autores. ¡Todo nuestro apoyo para que finalmente sean aprobadas!

Estos son los títulos de las comunicaciones enviadas:

1. PREVALENCIA DE ALTERACIONES MOLECULARES DE LOS GENES NTRK 1,2,3, ROS1, Y ALK EN TUMORES SÓLIDOS AVANZADOS O METASTÁSICOS DE DIERSA HISTOLOGÍA: ANALISIS DE 229 CASOS ANALIZADOS.

La autora principal es la Dra Carmen Beato. El resto de autores (en orden de pacientes registrados) son los siguientes: Dra M Dolores Fenor de la Maza, Dr Xabier Mielgo Rubio, Dra Gema Bruixola, Dra Nuria Lainez, Dr Juan Francisco Rodriguez Moreno, Dra Mariló Mediano, Dra Elena Sevillano, Dra Natalia Ramirez Merino, Dr Jesús García Donas.


2. PRIMER ANÁLISIS DEL REGISTRO NACIONAL DE TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO (RETSINE): GRUPO ESPAÑOL DE INVESTIGACIÓN EN NEUROONCOLOGÍA (GEINO) Y GRUPO ESPAÑOL DE TUMORES HUÉRFANOS E INFRECUENTES (GETHI).

El autor principal es el Dr Ramón de las Peñas. El resto de autores, son los siguientes: Dr Óscar Gallego, Dra Alejandra Ivars, Dr Isaac Ceballos, Dra M Teresa Quintanar, Dra Miriam Alonso, Dra Sonia del Barco, Dra Irene Moya, Dra Rosario Sarabia, Dr Pedro Perez Segura.


3. CARACTERÍSTICAS CLINICOPATOLÓGICAS Y PATRÓN DE MANEJO DEL CARCINOMA ADRENOCORTICAL: REGISTRO GETHI-ICARO.

El autor principal es el Dr Alberto Carmona-Bayonas.  El resto de autores son los siguientes: Dra Clara Iglesias, Dra Teresa Alonso, Dr Juan Carlos Percovich, Dra Rosa Delia Garcia Marrero, Dr Manuel Sanchez Canovas, Dr Jorge Hernando Cubero, Dra Patricia Saiz Lopez, Dr Fernando Garicano, Dra Paula Jiménez Fonseca (autora remitente de la comunicación a SEOM).

ASCO 2018 incluye un abstract del estudio NIVO-RARE

El estudio Nivo-Rare también está de enhorabuena, tras la aceptación por parte de ASCO 2018 de incluir el abstract como “Trial in progress”. La sesión tendrá lugar en el bloque dedicado a la Inmunetarapia el lunes, 4 de junio, entre las 8h y las 11.30h.
Desde aquí aplaudimos este logro, que sin duda supondrá todo un aliciente para seguir trabajando en este ámbito.

Creación del
Registro de 
Tumores Adrenocorticales. Icaro.

Recientemente se ha creado un nuevo Registro, en este caso de Tumores Adrenocorticales, coordinado por la Dra. Paula Fonseca. Este Registro es muy interesante y precisa de un fuerte impulso para su consolidación.

Puedes acceder al Registro de Adrenocorticales Icaro en este enlace

En marcha el Estudio Observacional Multicéntrico sobre el comportamiento clínico Tumores Digestivos Infrecuentes y recogida asociada de muestras biológicas

El estudio, coordinado por las Dras Alicia Hurtado y Paula Cerdá, está ligado al Registro de Tumores Digestivos Raros y os animamos a participar en su enriquecimiento constante.

Los tumores digestivos poco frecuentes incluyen una variedad ampliamente heterogénea de patologías con muy diferente enfoque diagnóstico, terapéutico y pronóstico.

El objetivo principal es el de conocer cuál es la situación de los tumores digestivos infrecuentes para mejorar el conocimiento que tenemos actualmente de ellos y, de esa forma, ayudar en el diagnóstico y tratamiento de los mismos.

Puedes acceder al Registro de Digestivos Raros este enlace

Novedades en el Estudio Epidemiológico Observacional Descriptivo sobre Tumores Infrecuentes del Sistema Nervioso Central

En la actualidad la inclusión de pacientes es ambispectiva: Se considerarán pacientes entrados de forma prospectiva todos aquellos diagnosticados de tumor cerebral maligno a partir del pasado lunes 4 de septiembre de 2017.
Los pacientes retrospectivos serán exclusivamente aquellos diagnosticados desde el 1 de enero de 2016 hasta el 3 de septiembre de 2017, vivos y fallecidos.

Más Información disponible en este enlace

Impulso al Registro de Tumores de origen desconocido

Os recordamos que está abierto el Registro de Tumores de Origen Desconocido. De reciente creación y liderado por el Dr. Federico Longo,  os animamos a presentar registros que contribuyan a enriquecer la base documental de este importante servicio.

Puedes acceder al Registro de Tumores de Origen Desconocido este enlace
· FORMACIÓN ·

CURSO DE VERANO 2018:
Las mujeres en la innovación en salud, ciencia y tecnología

 - Madrid, 4, 5 y 6 de julio -


Coordinadora: Dra Nuria Rodriguez Salas. Miembro de JD GETHI.

La contribución de la mujer en distintas áreas del conocimiento es de enorme trascendencia, pero no siempre ha sido reconocida ni valorada. En este curso de verano se pretende dar una visión histórica y actual además de humanista al papel de la mujer en la innovación en salud, ciencias y tecnologías.

Ver Programa del Curso

· ENSAYOS CLÍNICOS DE GETHI ·

Os recordamos los ensayos que tenemos activos a día de hoy:

ENSAYO NIVO-RARE.
Coordinado por el Dr. Xabier Mielgo, presentará sus avances en la próxima edición de ASCO.

TESTADO DE NTRK 1,2,3, ALK, Y ROS1 EN TUMORES SÓLIDOS.
Consulta las últimas novedades en este enlace.

ESTUDIO DE FASE I/II ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PDR001 ADMINISTRADO EN PACIENTES CON TUMORES MALIGNOS AVANZADOS.
Grupo 4 de carcinoma anaplásico de tiroides.

· ARTÍCULOS DE INTERÉS ·

En esta ocasión, os recomendamos dos artículos de máximo interés.

Recuperamos este artículo en el que SEOM, SEAP y SEFH proponen la creación de un consenso de estrategia nacional para desarrollar una medición de precisión en cáncer, mediante la revisión del contexto nacional e internacional, comentar las oportunidades y los retos de implementar dicha medicina de precisión y establecer objetivos reales y sostenibles de dicha medicina. 

Artículo disponible en este enlace.

Además, os recomendamos este otro artículo que reflexiona sobre la precisión en el diagnóstico molecular y la imprecisión terapéutica. 

Cancer Res. 2017 Dec 1;77(23):6473-6479. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-0448. Epub 2017 Nov 21.

¿Tienes un proyecto sobre tumores raros?
¡Envíanos tu propuesta!

Desde GETHI te invitamos a compartir con nosotros tu proyecto, con el fin de valorarlo conjuntamente y poder buscar viabilidad para su puesta en marcha.
Envíanos tu propuesta a
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