Kommissionen för Innovativa Särläkemedel
Nyhetsbrev #8
|
|
Kommissionen summerar de senaste nyheterna inom ämnet sällsynta sjukdomar, bland annat om särläkemedel i riksdagen, läkemedelsförmånen och ENVI-utskottets nyligen publicerade studie om sambandet mellan FoU och tillgången till prisvärd vård.
|
|
Rimligt att kostnaderna för läkemedel får öka
- Varför ska det vara ett självändamål att kostnader för läkemedel inte ska öka? Det rabblas som ett mantra, ”kostnaderna får inte öka”. Varför inte, undrar jag, om det medför bot och lindring för sjuka människor, och lägre kostnader på andra ställen? Det skriver Fredrik Hed, apotekare och frilandsjournalist, i ett gästblogginlägg för Läkemedelsvärlden. Läs hela inlägget här.
|
|
Kommissionen intervjuar riksdagsledamöter
|
|
|
Kommissionen intervjuar Finn Bengtsson (M), Anna-Lena Sörensen (S),Tina Acketoft (L) och Barbro Westerholm (L) om deras syn på hanteringen av särläkemedel. Besök Kommissionens Youtube-kanal för att se intervjuerna eller klicka på videon.
|
|
Särläkemedel in i förmånen
Raxone, ett särläkemedel som används vid behandling av den ovanliga, ärftliga ögon sjukdomen LHON, (Lebers hereditära optikusneuropati) ingår numera i högkostnadsskyddet efter en trepartsöverläggning.
- Det här är första gången ett företag och landstingen tecknat en sidoöverenskommelse för ett särläkemedel efter trepartsöverläggningar. Vi kan komma långt med de nya sätten att arbeta tillsammans för att lösa utmaningarna med prissättningen av särläkemedel, säger Sofia Wallström, generaldirektör på TLV, i ett uttalande i samband med subventionsbeslutet.
Läs vidare här.
|
|
ENVI-utskottets senaste studie
|
|
Europaparlamentets utskott för miljö, folkhälsa och livsmedelssäkerhet (ENVI) publicerade nyligen en jämförande studie mellan EU-länder gällande sambandet mellan forskning och utveckling (FoU) inom läkemedel och tillgången till kostnadseffektiva läkemedel. Faktorer såsom prissättning, ersättningssystem och ekonomiska kriser diskuteras. Läs hela studien här.
|
|
|
|
|
Kommissionen består av åtta globala, forskningsintensiva läkemedelsbolag med verksamhet i Sverige. Kommissionen har tillkommit eftersom bolagens samlade bedömning är att den svenska processen för utvärdering och introduktion av mediciner för sällsynta sjukdomar inte fungerar tillfredsställande. Kommissionens mål är att åstadkomma en förändring. Kommissionen anser att ansvaret för läkemedel till sällsynta och mycket sällsynta sjukdomar bör samlas nationellt.
|
|
|
De forskningsintensiva bolag som har gått ihop och bildat kommissionen för innovativa läkemedel är Alexion, Amicus, BioMarin, Prostrakan, Raptor, Genzyme, Shire och Vertex. Bolagen är verksamma inom olika områden såsom onkologi, enzymbrist, testosteronbrist, lysosomala sjukdomar, metabola sjukdomar och cystisk fibros.
Lär mer om kommissionen och vår syn på frågan på: www.isl-forum.se
|
|
|
|
|
|